Encorafenib Plus Cetuximab اور FOLFOX کو چین میں ترجیحی جائزہ دیا گیا: BRAF V600E-Mutant Metastatic Colorectal Cancer کے لیے ایک پیش رفت فرسٹ لائن تھراپی

حال ہی میں، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اعلان کیا کہ Encorafenib کو ترجیحی جائزہ کے لیے عارضی طور پر منظور کر لیا گیا ہے۔ یہ BRAF V600E-mutant metastatic Colorectal کینسر والے بالغ مریضوں کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر cetuximab اور FOLFOX کیموتھراپی کے طریقہ کار کے ساتھ استعمال کیا جائے گا۔

46dd7cb928df6484d9da65dd57b4e3fe.png

یہ بین الاقوامی طبی برادری میں ایک خاص جینیاتی تبدیلی کے ذریعہ کارفرما اس مشکل علاج کے کینسر کے لئے ایک اہم علاج کی ترقی کی نشاندہی کرتا ہے۔

**Encorafenib کیا ہے اور یہ کیوں ضروری ہے؟**

Encorafenib ایک انتہائی منتخب، ATP- مسابقتی چھوٹے مالیکیول BRAF روکنے والا ہے۔ سادہ الفاظ میں، یہ BRAF V600E اتپریورتن لے جانے والے ٹیومر کے خلیوں کو خاص طور پر نشانہ بناتا ہے، ان کی نشوونما اور پھیلاؤ کو روکتا ہے۔ کچھ پہلے منظور شدہ BRAF inhibitors کے مقابلے میں، Encorafenib میں طویل فارماکوڈائنامک سرگرمی ہوتی ہے، یعنی یہ جسم میں زیادہ طویل مدت تک موثر رہتی ہے۔

**کلینیکل ڈیٹا: پیش رفت کی افادیت کا ثبوت**

25 جنوری 2025 کو، *نیچر میڈیسن* نے BRAF- اتپریورتی کولوریکٹل کینسر کے علاج کے لیے Encorafenib + Cetuximab + کیموتھراپی کا فیز 3 طبی مطالعہ شائع کیا۔ بریک واٹر اسٹڈی (NCT04607421) کا مقصد BRAF V600E- mutant کولوریکٹل کینسر کے مریضوں میں معیاری کیموتھراپی کے ساتھ یا اس کے بغیر encorafenib plus cetuximab کی افادیت کا جائزہ لینا تھا۔ مجموعی طور پر 236 مریضوں کو تجرباتی گروپ اور 243 کو کنٹرول گروپ میں بے ترتیب کیا گیا۔ نتائج نے تجرباتی گروپ میں 60.9% کی تصدیق شدہ معروضی ردعمل کی شرح (cORR) ظاہر کی، جس میں 3 مریض مکمل ردعمل (CR)، 64 جزوی ردعمل (PR)، اور 31 مستحکم بیماری (SD) حاصل کر چکے ہیں۔ کنٹرول گروپ میں، cORR 40.0% تھا، 2 CR، 42 PR، اور 34 SD کے ساتھ۔ ردعمل کی درمیانی مدت (DOR) بالترتیب 13.9 ماہ اور 11.1 ماہ تھی۔ کنٹرول گروپ میں 14.6 ماہ کے مقابلے میں تجرباتی گروپ میں میڈین مجموعی طور پر بقا کا اندازہ نہیں لگایا جا سکتا تھا۔

**بین الاقوامی مریضوں کے لیے: بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال کا بین الاقوامی شعبہ جدید ترین علاج تک رسائی فراہم کرتا ہے**

علاج کا یہ جدید طریقہ اب چین میں ترجیحی جائزہ کے راستے میں داخل ہو گیا ہے۔ بین الاقوامی مریضوں کے لیے — اگر آپ یا خاندان کا کوئی فرد علاج کے بہتر اختیارات تلاش کر رہا ہے — بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال انٹرنیشنل ڈیپارٹمنٹ عالمی جدید طبی ٹیکنالوجی کے لیے ایک پل کے طور پر کام کرنے کے لیے پرعزم ہے۔ ہم منشیات کی بین الاقوامی ترقیوں کی قریب سے پیروی کرتے ہیں اور اہل مریضوں کو پیشہ ورانہ مشاورت اور طبی امداد پیش کرتے ہیں۔

**اپنا امید کا سفر شروع کرنے کے لیے آج ہی ہم سے رابطہ کریں**

انتظار نہ کرو۔ ہر علاج کا موقع زندگی کے دھارے کو بدلنے کی صلاحیت رکھتا ہے۔ ہماری کثیر لسانی سروس ٹیم مشاورت، ملاقات کا شیڈولنگ، اور طبی رہنمائی فراہم کرنے کے لیے تیار ہے۔

���ترجیحی ہاٹ لائن: 400-880-3716

���WeChat فوری رابطہ: ID: 17801183037

���ای میل:

- Primary: `100085_010@163.com`

- Backup: `myimmnet@163.com`

 

آپ مندرجہ بالا چینلز میں سے کسی کے ذریعے ہم تک پہنچ سکتے ہیں۔ ہمارے بین الاقوامی مریض کوآرڈینیٹر طبی ریکارڈ کی تنظیم، علاج کے اختیارات کی تشخیص، اور بیجنگ میں دیکھ بھال کی تلاش کے بارے میں کسی بھی سوال میں مدد کے لیے فوری جواب دیں گے۔ بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال انٹرنیشنل ڈیپارٹمنٹ پیشہ ورانہ مہارت اور ہمدردی کے ساتھ آپ کے ساتھ چیلنجوں کا مقابلہ کرنے کے لیے تیار ہے۔

微信图片_20241115181717


پوسٹ ٹائم: اپریل-23-2026