16 جنوری 2025 کو، IMPACT نے اعلان کیا کہ Senaparib Capsules (派舒宁®) کو چین میں نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) سے مارکیٹنگ کی اجازت مل گئی ہے جو کہ ایڈوانس اپیتھیلیل (FIGO مراحل III اور IV) والے بالغ مریضوں کے دیکھ بھال کے علاج کے لیے مونو تھراپی کے طور پر جو پرائمری ٹیوب یا پرائمری فالج کے کینسر میں مبتلا ہیں۔ (مکمل یا جزوی) پہلی لائن پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کی تکمیل کے بعد۔
IMPACT کے ذریعہ دریافت اور تیار کردہ Senaparib، ایک طاقتور اور ناول PARP 1/2 روکنے والا ہے۔ اس کا مخصوص مالیکیولر ڈھانچہ اسے وٹرو میں اعلیٰ اور ویوو سرگرمی، غیر معمولی ہدف انتخاب اور وسیع حفاظتی ونڈو فراہم کرتا ہے۔ منظوری FLAMES اسٹڈی پر مبنی ہے۔ مطالعہ ایک بے ترتیب، ڈبل بلائنڈ، پلیسبو کنٹرولڈ، ملٹی سینٹر، فیز III کلینیکل اسٹڈی ہے جس میں سیناپریب کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینے کے لیے ہے جو کہ جدید ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کے دیکھ بھال کے علاج کے لیے ہے جنہوں نے فرسٹ لائن کیموتھراپی مکمل کی تھی اور یا تو مکمل ردعمل (CR) یا جزوی ردعمل (PR) حاصل کیا تھا۔ FLAMES اسٹڈی کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ سیناپاریب نے پلیسبو (PFS بمقابلہ 13.6 ماہ تک نہیں پہنچا، HR 0.43، P <0.0001) کے مقابلے میں میڈین PFS میں نمایاں بہتری کا مظاہرہ کیا، BRCA کی حیثیت سے قطع نظر۔ سیناپاریب نے قابل برداشت حفاظتی پروفائل کا مظاہرہ کیا، جس میں کوئی قابل توجہ حفاظتی مسئلہ نہیں تھا۔ [1]نتائج نے یہ بھی اشارہ کیا کہ HRD مثبت اور HRD منفی دونوں آبادیوں نے Senparib مینٹیننس تھراپی سے فائدہ حاصل کیا، جس نے وسیع طبی استعمال کے لیے Senparib کی صلاحیت کو اجاگر کیا۔ اس مطالعہ کے نتائج نئے تشخیص شدہ ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں میں فرسٹ لائن مینٹیننس تھراپی کے لیے نگہداشت کے معیار کے طور پر Senparib کی بھرپور حمایت کریں گے۔
مطالعہ کے سرفہرست نتائج ابتدائی طور پر 2023 میں ESMO میں دیر سے بریکنگ اورل پریزنٹیشن کے طور پر پیش کیے گئے تھے اور CSCO 2024 میں پیش کیے گئے تھے۔ 15 مئی 2024 کو بین الاقوامی شہرت یافتہ طبی جریدے نیچر میڈیسن نے بھی نتائج شائع کیے جس کا عنوان تھا "Senaparib as first-line maintenance therapy in a Advanced ovariandom stage: a Advanced ovaralriandom."
ڈمبگرنتی کینسر خواتین کی تولیدی خرابی کی سب سے عام مہلک بیماریوں میں سے ایک ہے۔ GLOBOCAN 2020 کے اعداد و شمار کے مطابق، رحم کے کینسر کے عالمی واقعات 310,000 کیسز اور اموات کی تعداد 210,000 ہے۔ 2024 میں نیشنل کینسر سینٹر کے جاری کردہ تازہ ترین قومی کینسر کے اعدادوشمار کے مطابق، 2022 میں چین میں رحم کے کینسر کے 61,100 نئے کیسز اور 32,600 اموات ہوئیں، جو اسے سب سے زیادہ مہلک گائنی ٹیومر بنا۔ بیضہ دانی کے کینسر کی جعلی اور غیر مخصوص ابتدائی علامات کی وجہ سے، تقریباً 80% مریض پہلے سے ہی ایڈوانس سٹیج میں ہوتے ہیں جب ان کی تشخیص ہوتی ہے، اور 5 سالہ بقا کی شرح صرف 41.8% ہے۔ اگرچہ ابتدائی پلاٹینم پر مشتمل کیموتھراپی کے بعد ڈمبگرنتی کے کینسر کو حل کیا جا سکتا ہے، لیکن زیادہ تر مریضوں کو لامحالہ تکرار کا سامنا کرنا پڑتا ہے، اور ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کی آبادی میں علاج کے لیے ایک اہم غیر مکمل طبی ضرورت باقی رہتی ہے۔
اس وقت، چین میں مریضوں کی تلاش میں کینسر کے خلاف نئی ٹیکنالوجیز کے کئی کلینیکل ٹرائلز باقی ہیں۔ نئی ادویات اور ٹیکنالوجیز پر مشاورت، آپ بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال انٹرنیشنل ڈیپارٹمنٹ سے رابطہ کر سکتے ہیں۔
فون نمبر: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
حوالہ جات
پوسٹ ٹائم: فروری 18-2025