16 جولائی کو، اعلی درجے کے بین الاقوامی جریدے نیچر میڈیسن نے SHR-A1904 پر تحقیقی ڈیٹا شائع کیا، ایک اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) جو کہ کلاڈن 18.2 (CLDN18.2) کو نشانہ بناتا ہے، جو کہ جدید گیسٹرک کینسر یا گیسٹرو فیجیل جنکشن کینسر (GC/GEJC) کے علاج کے لیے ہے۔ محققین نے CLDN18.2-مثبت ایڈوانسڈ G/GEJ کینسر والے 95 پہلے علاج شدہ مریضوں میں SHR-A1904 کی افادیت کا جائزہ لینے کے لیے پہلے انسانوں میں، تین مراحل کا، فیز 1 کلینکل ٹرائل کیا۔
اس وقت، چین میں مریضوں کی تلاش میں کینسر کے خلاف نئی ٹیکنالوجیز کے کئی کلینیکل ٹرائلز باقی ہیں۔ نئی ادویات اور ٹیکنالوجیز پر مشاورت، آپ بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال انٹرنیشنل ڈیپارٹمنٹ سے رابطہ کر سکتے ہیں۔
فون نمبر: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2)، ایک سخت جنکشن پروٹین جس کا اظہار غیر مہلک گیسٹرک اپیتھیلیم میں ہوتا ہے اور مہلک تبدیلی کے دوران ٹیومر سیل کی سطح پر ظاہر ہوتا ہے، گیسٹرک اور گیسٹرو فیجیل جنکشن (G/GEJ) کینسر کے لیے ایک امید افزا علاج کا ہدف ہے۔ SHR-A1904 ایک اینٹی باڈی – ڈرگ کنجوگیٹ ہے جس میں CLDN18.2-ٹارگٹنگ مونوکلونل اینٹی باڈی، ایک DNA topoisomerase I inhibitor payload اور ایک cleavable peptide-based linker شامل ہے۔
خوراک میں اضافے کے مرحلے (0.6–8.0 mg kg−1) میں، خوراک کو محدود کرنے والی زہریلا دو مریضوں میں 4.8 mg kg−1 (گریڈ 3 فیبرائل نیوٹروپینیا اور گریڈ 3 میں بلڈ بلیروبن میں اضافہ ہوا) اور ایک مریض میں 6.0 mg kg−1 (گریڈ لیسکوالسیشن) میں دیکھا گیا۔ زیادہ سے زیادہ برداشت کی جانے والی خوراک تک نہیں پہنچی تھی، اور 6.0 mg kg−1 اور 8.0 mg kg−1 کو فارماکاکینیٹک اور افادیت کی توسیع کے لیے منتخب کیا گیا تھا۔ علاج سے پیدا ہونے والے منفی واقعات تمام 95 مریضوں میں پائے گئے، سب سے زیادہ عام طور پر خون کی کمی (72 (75.8%))، متلی (64 (67.4%))، hypoalbuminemia (61 (64.2%)) اور خون کے سفید خلیوں کی تعداد میں کمی (56 (58.9%))۔ مزید برآں، 59 مریضوں (62.1%) نے منشیات سے متعلقہ گریڈ 3 یا اس سے زیادہ منفی واقعات کا تجربہ کیا۔ علاج سے متعلق کسی موت کی اطلاع نہیں ملی۔ ردعمل کا اندازہ کرنے والے مریضوں میں، تصدیق شدہ معروضی ردعمل کی شرح 24.2% (95% اعتماد کا وقفہ (CI)، 11.1–42.3) 6.0 mg kg−1 پر اور 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) 8.0 mg kg−1 پر تھی۔ درمیانی ترقی سے پاک بقا 5.6 ماہ (95% CI، 3.0–6.9) 6.0 mg kg−1 پر اور 5.8 ماہ (95% CI, 3.0–8.6) 8.0 mg kg−1 پر تھی۔ آخر میں، SHR-A1904 نے ایک قابل انتظام حفاظتی پروفائل کا مظاہرہ کیا اور CLDN18.2-مثبت G/GEJ کینسر کے مریضوں میں ٹیومر مخالف سرگرمی کی حوصلہ افزائی کی، مزید تفتیش کی ضمانت دی گئی۔
اس وقت، چین میں مریضوں کی تلاش میں کینسر کے خلاف نئی ٹیکنالوجیز کے کئی کلینیکل ٹرائلز باقی ہیں۔ نئی ادویات اور ٹیکنالوجیز پر مشاورت، آپ بیجنگ ساؤتھ ریجن آنکولوجی ہسپتال انٹرنیشنل ڈیپارٹمنٹ سے رابطہ کر سکتے ہیں۔
فون نمبر: 4008803716
WeChat ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
پوسٹ ٹائم: جولائی 24-2025