بین الاقوامی شعبہ

CT011 hepatocellular carcinoma (HCC) کے علاج کے لیے ایک آٹولوگس GPC3 CAR T-سیل پروڈکٹ امیدوار ہے۔ CT011 کو 2019 میں NMPA سے GPC3-مثبت ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کے علاج کے لیے IND کلیئرنس ملی جو ٹھوس کے خلاف CAR T-cell تھراپی کے لیے چین کی پہلی IND کلیئرنس تھی۔مزید پڑھیں»

ستر کی دہائی کے آخر میں ایک روسی یونیورسٹی کے پروفیسر ایڈوانس ملٹیپل مائیلوما کا شکار ہیں۔ متعدد علاج اور آٹولوگس ٹرانسپلانٹیشن کے دو تکرار سے گزرنے کے بعد، اس نے چین میں جدید ترین اینٹی کینسر تھراپی CAR-T کے بارے میں سیکھا، تو وہ CAR-T سیل حاصل کرنے کے لیے چین آیا...مزید پڑھیں»

20 جولائی کو pCAR-19B کی نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) جو آزادانہ طور پر Precision Biology کے ذریعے تیار کی گئی ہے، کو چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے باضابطہ طور پر قبول کر لیا ہے۔ یہ پروڈکٹ چین میں بچپن میں لیوکیمیا کے لیے پہلی CAR-T پروڈکٹ ہے، جو 3-21 سال کی عمر کے مریضوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے...مزید پڑھیں»

satricabtagene autoleucel（Satri-cel,CT041) ایک آٹولوگس CAR T-cell پروڈکٹ کا امیدوار ہے جو پروٹین Claudin18.2 کے خلاف ہے جس میں عالمی سطح پر فرسٹ ان کلاس ہونے کی صلاحیت ہے۔ Satri-cel نے Claudin18.2 مثبت ٹھوس ٹیومر کو ہدف بنایا ہے جس میں بنیادی توجہ گیسٹرک کینسر/گیسٹرو ایسوفیجل جنکشن کینسر پر ہے...مزید پڑھیں»

6 ستمبر 2021 کو، JW Therapeutics نے اعلان کیا کہ چین کی نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے اس کے اینٹی CD19 آٹولوگس کیمرک اینٹیجن ریسیپٹر T (CAR-T) سیل امیونو تھراپی پروڈکٹ ریلماکابیٹاگین آٹولیوسل انجیکشن کے لیے نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) کو منظوری دے دی ہے۔مزید پڑھیں»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel)، ایک مکمل طور پر انسانی ماخوذ B-cell maturation antigen-targeting chimeric antigen receptor (CAR) T-cell تھراپی، نے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری ملٹیپل مائیلوما (R/RMM) کے علاج کی صلاحیت کو ظاہر کیا ہے۔ 30 جون 2023 کو، چین کے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمی...مزید پڑھیں»

11 اکتوبر 2024 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹ ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 انجیکشن) کے لیے تحقیقاتی نئی دوا (IND) کی درخواست کی منظوری دے دی ہے، جو ایک CD19 سے ٹارگٹڈ آٹولوگس کیمریک اینٹیجن ریسیپٹر (CAR) -T امیونبو سائیتھراپی ...مزید پڑھیں»

یکم مارچ، 2024 کو، چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے CAR-T سیل پروڈکٹ Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) کو دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری ملٹیپل مائیلوما والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے لانچ کرنے کی منظوری دی جو کم از کم 3 لائنوں کے علاج کے بعد ترقی کر چکے تھے۔مزید پڑھیں»