بین الاقوامی شعبہ

22 جنوری 2025 کو، 《نیچر میڈیسن》 نے آزادانہ طور پر تیار کردہ PD-1/CTLA-4 bispecific اینٹی باڈی cadonilimab کے نتائج شائع کیے جو oxaliplatin اور capecitabine کے ساتھ مل کر ناقابل علاج مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک گیس کے علاج کے لیے...مزید پڑھیں»

8 جنوری 2025 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے KEYTRUDA (pembrolizumab) کے ساتھ مل کر PADCEVTM (enfortumab vedotin) کو مقامی طور پر جدید یا metastatic urothelial کینسر (la/mUC) والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا ہے۔ این ایم پی اے کی کنگھی میں اینفورٹوماب ویڈوٹین کی منظوری...مزید پڑھیں»

17 فروری 2025 کو Innovent Biologics نے اعلان کیا کہ اس کے فرسٹ ان کلاس PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody فیوژن پروٹین، IBI363 نے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے اپنا دوسرا فاسٹ ٹریک عہدہ (FTD) حاصل کر لیا ہے۔ یہ عہدہ ناقابل علاج کے علاج پر لاگو ہوتا ہے،...مزید پڑھیں»

16 جنوری 2025 کو، IMPACT نے اعلان کیا کہ Senaparib کیپسول (派舒宁®) کو چین میں نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) سے مارکیٹنگ کی اجازت مل گئی ہے جو کہ بالغ مریضوں کی دیکھ بھال کے علاج کے لیے مونو تھراپی کے طور پر ایڈوانس اپیتھیلیل (FIGO مراحل III اور IV) اعلی درجے کی...مزید پڑھیں»

7 فروری 2025 کو، Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical نے چین میں میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر (mCRC) کے علاج کے لیے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن کے ذریعے Cetuximab N01 انجکشن کی منظوری کا اعلان کیا۔ یہ منظوری بڑے پیمانے پر فیز III کے کلینیکل اسٹڈی ایس ایچ او پر مبنی ہے۔مزید پڑھیں»

10 فروری 2025 کو، CARsgen Therapeutics نے اعلان کیا ہے کہ THANK-u Plus™ پلیٹ فارم پر تیار کردہ اللوجینک BCMA CAR-T تھراپی کے ساتھ علاج کیے جانے والے پہلے مضمون نے ڈے-28 تشخیصی امتحانات میں سخت مکمل ردعمل (sCR) اور کم سے کم بقایا بیماری (MRD) منفیت حاصل کر لی ہے۔مزید پڑھیں»

29 جنوری 2025 کو، ایک چینی تحقیقی ٹیم نے ایک مضمون شائع کیا جس کا عنوان تھا "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 مثبت چھاتی کا کینسر بغیر کسی ابتدائی ردعمل کے (NeoPaTHer): ایک ممکنہ، ملٹی سینٹر، ردعمل کے موافق مطالعہ کی تاثیر، حفاظت، اور بائیو مارکر تجزیہ"۔مزید پڑھیں»

26 جنوری، 2025 کو، چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (سی ڈی ای) نے اعلان کیا کہ LM-108 انجکشن کا مقصد مائکرو سیٹلائٹ عدم استحکام (MSI-H) یا مماثل مرمت کے نقائص (dMMR) کے ساتھ اعلی درجے کی ٹھوس ٹیومر کے لیے پیش رفت تھراپی میں شامل کرنا ہے۔مزید پڑھیں»

20 جنوری کو، نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے سسپلٹین اور جیمسیٹا بائن کی اختراعی ہیومنائزڈ مونوکلونل اینٹی باڈی ٹیگیٹنلیماب (سابقہ ​​KL-A167) کو بار بار آنے والے یا میٹاسٹیٹک ناسوفرینجیل کارسنوما (NPC) کے فرسٹ لائن علاج کے لیے منظوری دی۔ ...مزید پڑھیں»

16 جنوری 2025 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے مقامی طور پر ایڈوانس یا میٹاسٹیٹک EGFR T790M-میوٹیٹڈ نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے limertinib کی نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) کی منظوری دی ہے۔ Limertinib Limertinib کے بارے میں...مزید پڑھیں»

8 جنوری کو، چین کے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے IBI343 کے لیے بریک تھرو تھیراپی عہدہ (BTD) عطا کیا ہے، جو کہ ممکنہ طور پر بہترین درجے کا TOPO1i اینٹی CLDN18.2 ADC ہے، بطور ایڈوانس CLDN18 کے علاج کے لیے مونو تھراپی۔مزید پڑھیں»

8 جنوری 2025 کو، 9MW2821 کو چین میں نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی طرف سے بریک تھرو تھراپی کا عہدہ (BTD) دیا گیا۔مزید پڑھیں»