-
21 مارچ، 2025 کو، جنشی بائیو سائنسز نے اعلان کیا کہ نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن ("NMPA") نے کمپنی کی پروڈکٹ ٹوریپلیماب کے لیے اضافی نئی دوائیوں کی درخواست ("sNDA") کی منظوری دے دی ہے، بیواسیزوماب کے ساتھ مل کر ناقابل علاج یا میٹاسٹیٹک کے علاج کے لیے...مزید پڑھیں»
-
21 مارچ 2025 کو، اعلان کرتا ہے کہ TAZVERIK® (tazemetostat) کے لیے نئی دوا کی درخواست ("NDA") کو چین میں دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری ("R/R") follicular lymphoma ("FL") والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے مشروط منظوری دے دی گئی ہے جنہوں نے EZHor 2 کے ساتھ کم از کم دو...مزید پڑھیں»
-
10 مارچ، 2025 کو، سیچوان کیلون-بایوٹیک نے اعلان کیا کہ کمپنی کا ٹرافوبلاسٹ سیل-سرفیس اینٹیجن 2 (TROP2) سے ہدایت یافتہ اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT، پہلے SKB264/MK-2870) کو میڈیکل مارکیٹنگ کے لیے نیشنل مارکیٹنگ کے ذریعے منظور کیا گیا تھا۔مزید پڑھیں»
-
18 مارچ 2025 کو، الفاماب آنکولوجی نے اعلان کیا کہ اینٹی ایچ ای آر 2 بائپراٹوپک اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) JSKN003 کو نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی جانب سے بریک تھرو تھراپی کا عہدہ دیا گیا ہے۔ عہدہ علاج کے لیے ہے...مزید پڑھیں»
-
10 مارچ 2025 کو، ہنسوہ فارما نے گروپ کی اختراعی دوا ایمائل (阿美乐®) (Aumolertinib Mesilate Tablets) کی تیسری نئی ڈرگ ایپلی کیشن ("NDA") کا اعلان کیا جسے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن آف چائنا ("NMPA") نے مقامی طور پر مریضوں کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔مزید پڑھیں»
-
12 مارچ، 2025 کو، زائی لیب لمیٹڈ نے اعلان کیا کہ چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv) کے لیے بایولوجکس لائسنس کی درخواست (BLA) کو قبول کر لیا ہے تاکہ مریضوں کے علاج کے لیے بار بار یا میٹاسٹیٹک سروائیکل کینسر...مزید پڑھیں»
-
5 مارچ، 2025 کو، Ascentage Pharma نے اعلان کیا کہ اس کی دوا، olverembatinib، کو چین کے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی جانب سے پہلی بار کم شدت والی کیموتھراپی کے ساتھ ملاپ کے لیے بریک تھرو تھراپی کا عہدہ (BTD) دیا گیا ہے۔مزید پڑھیں»
-
4 مارچ، 2025 کو، BeiGene نے اعلان کیا کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) کو پلاٹینم پر مشتمل کیموتھراپی کے ساتھ مل کر ان بالغوں کے لیے پہلی لائن کے علاج کے لیے منظور کر لیا ہے جن کا علاج نہیں کیا جا سکتامزید پڑھیں»
-
25 فروری، 2025 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے SCT510 کے ساتھ مل کر غیر قابل علاج یا میٹاسٹیٹک ہیپاٹو سیلولر کارسنوما کے علاج کے لیے فائنوٹنلیماب کی منظوری دی ہے جس نے پہلے سیسٹیمیٹک تھراپی حاصل نہیں کی تھی۔ Finotonlimab ایک recombinant humanized IgG4 ہے...مزید پڑھیں»
-
8 فروری 2025 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے Sinocelltech Group Ltd کے finotonlimab، ایک پروگرامڈ ڈیتھ 1 (PD-1) مونوکلونل اینٹی باڈی (mAb) کو پلاٹینم پر مبنی کیموتھراپی کے ساتھ مل کر استعمال کرنے کی منظوری دے دیمزید پڑھیں»
-
21 فروری 2025 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے Satri-cel（CT041） (Claudin18.2 کے خلاف ایک آٹولوگس CAR T-cell پروڈکٹ امیدوار) کے لیے بریک تھرو تھراپی عہدہ (BTD) عطا کیا ہے۔مزید پڑھیں»
-
22 فروری 2025 کو، ipilimumab انجیکشن (اینٹی CTLA-4 مونوکلونل اینٹی باڈی؛ R&D کوڈ: IBI310) کے لیے نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) کو چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے قبول کر لیا ہے۔مزید پڑھیں»
بیجنگ کینسر ہسپتال کا کوآپریٹو طبی ادارہ