بین الاقوامی شعبہ

25 اپریل 2025 کو، InnoCare Pharma نے اعلان کیا کہ اس کی نئی جنریشن pan-TRK inhibitor zurletrectinib (ICP-723) کو چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی طرف سے ترجیحی نظرثانی کی اجازت دی گئی ہے، جس نے نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDAN) کو قبول کیا ہے۔مزید پڑھیں»

25 اپریل 2025 کو، انوونٹ بایولوجکس نے اعلان کیا کہ چین کی نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) ہاربو کے ساتھ بالغ مریضوں کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر limertinib کے لیے نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) کو منظوری دے دی ہے۔مزید پڑھیں»

23 اپریل کو، Akeso کے penpulimab نے سسپلٹین یا carboplatin اور gemcitabine کے ساتھ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے منظور شدہ یا میٹاسٹیٹک نان keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) والے بالغوں کے فرسٹ لائن علاج کے لیے حاصل کیا۔ FDA نے بھی penpulimab-kcqx کو گناہ کے طور پر منظور کیا...مزید پڑھیں»

16 مارچ 2025 کو، اکیسو نے اعلان کیا کہ اس کے اختراعی، خود تیار کردہ اینٹی PD-1 مونوکلونل اینٹی باڈی، penpulimab، کو نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کی طرف سے باضابطہ طور پر منظور شدہ یا میٹاسٹیٹک nasopharyngeal کینسر (NPC) کے پہلے درجے کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔مزید پڑھیں»

24 اپریل، 2025 کو، GenFleet Therapeutics نے اعلان کیا کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے GFH375/VS-7375، ایک زبانی KRAS G12D (ON/OFF) روکنے والے کی تحقیقاتی نئی دوا (IND) کی درخواست کو کلینکل ٹرائل کے لیے کلیئر کر دیا ہے۔ مطالعہ...مزید پڑھیں»

17 اپریل 2025 کو، ہنسوہ فارماسیوٹیکل نے اعلان کیا کہ گروپ کے خود تیار کردہ B7-H3-ٹارگٹڈ اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) HS-20093 کو انجیکشن کے لیے بریک تھرو-تھراپی-نامزد ڈرگ کے طور پر شامل کرنے کی منظوری حاصل کر لی گئی ہےمزید پڑھیں»

15 اپریل، 2025 کو، InnoCare Pharma نے اعلان کیا کہ چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اپنی نئی جنریشن pan-TRK inhibitor zurletrectinib (ICP-723) کے لیے ایک نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) قبول کر لی ہے جو بالغوں اور بالغوں کے علاج کے لیے...مزید پڑھیں»

حال ہی میں، GenFleet نے KROCUS مطالعہ کے تازہ ترین مرحلے II کے اعداد و شمار کا اعلان کیا، fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) cetuximab کے ساتھ مل کر فرسٹ لائن نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے علاج کے لیے ， دیر سے توڑنے والے خلاصہ میں یورپی L2ung Cancer 05 کی منی زبانی پیش کش میں۔مزید پڑھیں»

PLB1004، بیجنگ Avistone Biotechnology Co., Ltd. کی طرف سے تیار کیا گیا ہے، ایک محفوظ، انتہائی منتخب، اور موثر ناقابل واپسی ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر ٹائروسین کناز انحیبیٹر (EGFR-TKI) ہے جو غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے علاج میں کام کرتا ہے۔ 9 اپریل 2025 کو نیشنل میڈیکل پراڈکٹس ایڈمی...مزید پڑھیں»

13 مارچ 2025 کو، سرفہرست بین الاقوامی جریدے نیچر میڈیسن نے میڈی لنک کا B7-H3 ٹارگٹنگ اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) YL201 فیز 1/1b ٹرائل شائع کیا۔ مقدمے کی سماعت میں خوراک میں اضافے کا حصہ (فیز 1) اور خوراک کی توسیع کا حصہ (فیز 1b) شامل تھا۔ مجموعی طور پر 312 مریضوں کا اندراج...مزید پڑھیں»

21 مارچ 2025 کو، Immunofoco نے اعلان کیا کہ اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ EpCAM-ٹارگٹنگ آٹولوگس CAR-T سیل تھراپی، IMC001، کو چین میں نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے تحت سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اپنی دوسری نئی تحقیقات کے لیے کلیئرنس دے دی ہے۔مزید پڑھیں»

31 مارچ 2025 کو، انوونٹ بایولوجکس نے اعلان کیا کہ چین کے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے IBI363 کے لیے بریک تھرو تھراپی عہدہ (BTD) دیا ہے، جو کہ ایک فرسٹ ان کلاس PD-1/IL-2α-bias پروٹین، بائیس فیوژن کے طور پر اینٹی باڈی تھراپی کے لیے ہے۔مزید پڑھیں»