بین الاقوامی شعبہ

17 جولائی کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اعلان کیا کہ Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) کے لیے گیسٹرک کینسر کے دوسری لائن کے علاج کے لیے مارکیٹنگ کی درخواست کو NMPA نے باضابطہ طور پر قبول کر لیا ہے۔ یہ ایپلیکیشن مکمل ہے...مزید پڑھیں»

حال ہی میں، Ascentage Pharma نے اعلان کیا کہ اس کے ملکیتی ناول Bcl-2 سلیکٹیو انحیبیٹر lisaftoclax (APG-2575) کو چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے دائمی لمفوسائٹک لیوکیمیا/چھوٹے لمفوسیٹک لیوکیمیا کے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔مزید پڑھیں»

حال ہی میں، GenFleet Therapeutics نے اعلان کیا ہے کہ چین کے مکاؤ خصوصی انتظامی علاقے کے فارماسیوٹیکل ایڈمنسٹریشن بیورو (ISAF) نے جدید غیر چھوٹے خلیوں کے پھیپھڑوں کے کینسر کے مریضوں کے علاج کے لیے Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) کی منظوری دے دی ہے۔مزید پڑھیں»

30 جون کو، Avistone کے آزادانہ طور پر تیار کردہ MET inhibitor Vebreltinib کو چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) سے مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے علاج کے لیے مشروط منظوری ملی جس میں MET ایمپلیفی...مزید پڑھیں»

30 جون، 2025 کو، HUTCHMED نے اعلان کیا کہ ORPATHYS (savolitinib) اور TAGRISSO (osimertinib) کے امتزاج کے لیے نئی دوا کی درخواست (NDA) کو چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کی جانب سے منظوری دے دی گئی ہے تاکہ مریضوں کے علاج کے لیے مقامی طور پر پیشگی علاج کیا جا سکے۔مزید پڑھیں»

30 جون کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کی آفیشل ویب سائٹ نے اعلان کیا کہ Chia Tai Tianqing کی تیار کردہ کلاس 1 کی نئی دوا، Anlotinib کو چین میں ایک نئے اشارے کے لیے منظوری مل گئی ہے: مریضوں کے پہلے درجے کے علاج کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مجموعہ تھراپی...مزید پڑھیں»

26 جون، 2025 کو، CARsgen نے اعلان کیا کہ چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے satricabtagene autoleucel ("satri-cel", CT041) کے لیے نئی ڈرگ ایپلی کیشن (NDA) کو قبول کر لیا ہے (کلاڈی کے علاج کے لیے پروٹین Claudin18.2 کے خلاف ایک آٹولوگس CAR T-cell پروڈکٹ امیدوار)۔مزید پڑھیں»

19 جون کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اعلان کیا کہ Livzon Pharmaceutical's LM-108 انجکشن کو پیش رفت تھراپی کے عہدہ میں شامل کرنے کے لیے تجویز کیا گیا ہے۔ کیفیقیبائی مونوکلونل اینٹی باڈی انجیکشن کا مجموعہ (LM-1...مزید پڑھیں»

19 جون کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اعلان کیا کہ Innovent Biologics کے IBI343 کو بریک تھرو تھراپی کے عہدہ کے پروگرام میں شامل کرنے کے لیے تجویز کیا گیا ہے، جس کا مقصد مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک پین کے علاج کے لیے ہے۔مزید پڑھیں»

6 جون کو، بین الاقوامی طبی جریدے جرنل آف ہیمیٹولوجی اینڈ آنکولوجی نے اختراعی TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) کے مرحلے I/II کے مطالعہ کے نتائج (KL264-01/MK-2870-001) شائع کیے ہیں جو کہ ناقابل علاج مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹاسٹرکٹر کے لیے مونو تھراپی کے طور پر...مزید پڑھیں»

10 جون کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے سنٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) نے اعلان کیا کہ Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) کو مقامی طور پر ایڈوانس یا میٹاسٹیٹک HER2- کے ساتھ بالغ مریضوں کے علاج کے لیے ترجیحی جائزہ دینے کی تجویز ہے۔مزید پڑھیں»

حال ہی میں، Merck & Co., Inc. (Merck) نے اعلان کیا کہ اس کے PD-1 inhibitor، pembrolizumab، کو چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے lenvatinib اور transarterial chemoembolization (TACE) کے ساتھ استعمال کے لیے منظور کر لیا ہے...مزید پڑھیں»